很多人都覺得父母雙方并沒有遺傳疾病、并沒有染色體狀況，胎寶寶就不容易出現染色體異常。還有人覺得頭胎健康第二胎就不容易出現染色體狀況。事實上這是一個錯誤觀念，試管環節中出現胎寶寶染色體異常的可能性遠比大家想象中要高的多。那么試管嬰兒胚胎容易出現染色體異常？出現染色體異常原因是什么？

染色體便是生物體內的一類化學物質，是遺傳基因的媒介，人類身體中一共有46條染色體，現階段早已可以確定的染色體病綜合癥100多種，染色體病癥導致的胎寶寶狀況大部分都有著智力障礙和生長遲緩的特性。

導致胎寶寶染色體異常的潛在因素

1.大齡產婦：歲數35歲以上包含35歲的媽，歲數越大胎寶寶染色體異常的概率也就越大，當中最多見的便是21-三體綜合癥（唐氏綜合癥）

2.過去懷過染色體異常的胎寶寶，那么再度畫上的概率將要是1%-2%。

3.血生化檢測異常:這些檢測包含絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、妊娠有關蛋白等。也就是現階段的唐氏篩查等的檢驗內容。

4.產前超聲異常:例如頸部透明層（NT）提升、各類胎兒畸形都有可能伴著有染色體異常，例如左右心室強光點、腸管回聲增強、腎盂分離等。

染色體異常時胎寶寶最多見的病癥，在出現這個狀況以后胎寶寶的活產率為1:180，染色圖異常是導致胎寶寶死亡的主要因素，占早孕期流產的60%。

試管嬰兒胚胎容易出現染色體異常？出現染色體異常原因是什么？一樣是懷孕十月，大部分都會是穩定順利度過，可是當中也難免出現風險，因素有可能在于媽的歲數，身體狀況，家族遺傳等，因此有可能在不同的子宮環境下，培育出胎寶寶。有計劃懷孕的媽如果有顧忌，特別是在在對于染色體異常的方面，通常提議先咨詢遺傳科再做決定，從懷孕的時候開始提高警惕，降低有可能出現染色體疾病的概率，打造更好的生育狀況。