試管嬰兒前為什么要做染色體篩查？導致染色體異常的原因有哪些？染色體是運載著遺傳物質的遺傳基因，胎寶寶借助染色體基因遺傳父母的特性，相對來說的，某些有著家族遺傳病的夫婦也會將遺傳病借助染色體基因遺傳給后代。染色體病變是一類比較嚴重的遺傳疾病，病患常伴隨有發育不全和智力發育遲緩等病癥。除此之外，此病也是導致流產和不孕的關鍵原因。

染色體異常通常劃分為數量畸變和構造畸變兩類狀況，數量畸變包含整倍體和非整倍體的畸變，比如說染色體數量增加、下降或產生三倍體等狀況，算是數量畸變;構造畸變包含染色體易位、倒位、插入、重復和環狀染色體等狀況，比如說唐氏綜合征、13三體綜合征等，算是常染色體或是性染色體畸變。

倘若夫婦彼此帶上致病遺傳基因，依照自然懷孕的方法，只可以在女性懷孕后達到檢查，倘若胎寶寶不健康則可能會選取引產，對女性身心健康都是會產生傷害。第三代試管嬰兒可以從囊胚階段達到遺傳基因缺陷篩選，阻隔其致病遺傳基因的傳送，下降遺傳疾病患兒的生育率，達到優生優育的目標。

導致染色體異常的原因有哪些？

1.物理要素，長時間處在輻射環境可能會導致染色體異常；

2.化學要素，平常生活中存有各式各樣的化學物質，可能是天然產物，也可能是人工合成，借助飲食搭配、正常呼吸或肌膚觸碰等方式進到人體，進而引發染色體畸變；

3.生物因素，當以病毒解決培育中的細胞時，時常會引發各種類型的染色體畸變，包含斷裂、粉碎化和互換等；

4.母齡效應，由于歲數提高，在各種要素影響下，卵子可能會出現衰老，影響成熟分裂中同對染色體間的相互影響和分裂后期的行為，導致染色體間的不剝離；

5.基因遺傳要素，染色體異常常可以體現為家族性趨向，表示染色體畸變與基因遺傳有著緊密的聯系；

6.本身免疫性疾病，本身免疫性疾病在染色體不剝離中起一定功效，比如說甲狀腺原發性本身免疫抗體升高與家族性染色體異常中間有著緊密的聯系。

試管嬰兒前為什么要做染色體篩查？導致染色體異常的原因有哪些？倘若夫婦當中一方或彼此存有染色體異常，那么可以做第三代試管嬰兒，借助第三代試管篩選發現存有染色體異常的胚胎，選取健康的胚胎移植母體，下降孕后胎停、流產及生出家族遺傳病胎寶寶的可能性。